先天性胆道闭锁
<div class="post-jibing">别名：胆道闭锁小儿科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
先天性胆道闭锁
[*]新生儿先天性胆道闭锁
胆道闭锁
[*]胆道闭锁
[*]新生儿先天性胆道闭锁
胆道闭锁（biliary atresia，BA）是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
病因
（一）发病原因 病因尚无明确结论，早期认为该病为先天性胆管发育异常，与胚胎期第4～10周胆管系统发育停顿或紊乱有关。然而，对大量流产或早产儿胆道系统的解剖却并未……
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症状
渐进性黄疸，巩膜黄染是最早的体征。黄疸可出现在出生后不久或1个月内，亦有在生理性黄疸消退1～2周后，本应逐渐消退，反而呈进行性加重。随着黄疸的加重，粪便由正常黄……
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诊断
诊断 胆管闭锁的早期诊断仍十分困难，所使用的诊断方法形式繁多，手段各异，均需结合临床及实验室检查进行综合分析，辅以核素检查、胆道造影及肝穿刺活检。对诊断困难者主……
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并发症
胆道闭锁首先引起肝脏改变，肝功能受损。晚期则因肝硬化，门静脉高压症并发食管静脉曲张，可发生破裂，出血。不少患儿有脐疝或腹股沟疝。术后并发症常威胁生命，最常见为术……
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治疗
西医治疗 手术为胆道闭锁的惟一治疗方法。按Kasai提出的胆道闭锁类型，可分为&ldquo;可吻合&rdquo;或&ldquo;可治型&rdquo;，此类型有相……
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预防
胆道闭锁不接受外科治疗，仅1%生存至4岁。但接受手术也要作出很大的决心，对婴儿和家庭都具有深远的影响，早期发育延迟，第1年要反复住院，以后尚有再次手术等复杂问题……
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[*]先天性胆道闭锁
[*]胆道闭锁
疾病部位
[*]腹部
疾病科室
[*]小儿科
疾病症状
[*]炎性细胞浸润
[*]胆道闭锁
[*]黄疸
[*]炎性细胞浸润
[*]胆道闭锁
[*]黄疸
[*]消瘦
疾病检查
[*]肝胆动态显像
[*]血常规
[*]胆囊超声波检查
[*]肝胆动态显像
[*]血常规
[*]胆囊超声波检查
[*]十二指肠引流一般性状检查
相关疾病
[*]先天性胆管囊状扩张
[*]新生儿肝炎综合征
[*]新生儿肝炎
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