孤立肾
<div class="post-jibing">[*]简介
[*]原因
[*]检查
[*]诊断
胚胎期一侧生肾组织及输尿管胚芽未发育，致对侧为一孤立肾。并不罕见。但由于无临床症状，故发病率难于统计。约1000至1500例出生儿中有1例独肾。男性多于女性，左侧多于右侧。没有肾脏的一侧也多没有输尿管。由于生理需要，对侧肾脏常代偿性增大。如独肾形态和功能正常，临床上不用处理。
病因
孤立肾是由于一侧肾脏先天性缺如。
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检查
1、孤立肾功能良好者，一般难以发现。常因某种原因而行B型超声或CT检查两肾时发现一侧肾缺如。
2、膀胱镜检查时三角区不对称，一侧输尿管口缺如。
3、尿路平片及静脉尿路造影显示一侧无肾影和不显影，对侧肾代偿性增大，须注意排除...
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诊断
1、孤立肾功能良好者，一般难以发现。常因某种原因而行B型超声或CT检查两肾时发现一侧肾缺如。
2、膀胱镜检查时三角区不对称，一侧输尿管口缺如。
3、尿路平片及静脉尿路造影显示一侧无肾影和不显影，对侧肾代偿性增大，须注意排除...
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症状部位
[*]腰部
症状科室
[*]肾内科
相关症状
[*]暂无相关症状
相关疾病
[*]暂无相关疾病
症状检查
[*]肾脏CT检
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