汉德-许勒尔-克思斯琴病
<div class="post-jibing">别名：亚急性或慢性分化型组织细胞增多病肿瘤科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
汉德-许勒尔-克思斯琴病（Hand-Sch&uuml;ller-Christian disease）又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病，它比急性分化型组织细胞增多病（Letterer-Siwe disease）更易引起骨破坏，但比Letterer-Siwe病预后好。
病因
（一）发病原因 病因不明，可能与免疫功能紊乱有关。（二）发病机制 发病机制不清。……
显示全部
症状
该病多发性在3岁以上的儿童，成人少见发生。患者面部、眼睑、躯干、会阴和腋下皮肤发生溃疡或黄色瘤，口腔黏膜溃疡。肺门和肺间质因组织细胞和炎性细胞浸润而发生纤维化，……
显示全部
诊断
诊断 患者出现典型的三联征即尿崩症、突眼和地图样骨缺损，诊断并不困难。在非典型病变应作实验室检查，并结合影像学检查结果以确定诊断。鉴别 造成眶壁骨质破坏的病变还……
显示全部
并发症
全身多处溃疡形成。……
显示全部
治疗
西医治疗 可用泼尼松1mg/kg，每天口服，2个月后逐渐减量。对孤立的病灶、骨性病变和突眼可行小剂量的放射治疗，也可用长春新碱、环磷酰胺、甲氨蝶呤等药物进行化学……
显示全部
预防
预后 预后取决于患者年龄，临床表现和适当的治疗，病死率50%左右。……
显示全部
疾病部位
[*]全身
[*]眼
疾病科室
[*]肿瘤科
[*]眼科
疾病症状
[*]口腔溃疡
[*]心力衰竭
[*]眼球突出
[*]口腔溃疡
[*]心力衰竭
[*]眼球突出
[*]尿失禁与遗尿
[*]地图样骨缺损
疾病检查
[*]血常规
[*]骨髓象分析
相关疾病
[*]弹性假黄瘤
[*]小儿弹性假黄瘤
[*]黄色瘤
[*]泛发性扁平黄色瘤
[*]非典型纤维黄色瘤
页:
[1]