吉尔伯特综合征
<div class="post-jibing">别名：体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症消化内科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性，可有家族史。
病因
主要是由于肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍，或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足，故使血中间接胆红素增加。……
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症状
本病以男性为多见，可发生于任何，但以15-20岁为多见，病人无明显症状，一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不变或明显波动。感情激动，劳累、受……
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诊断
注意与溶血性黄疸，梗阻性黄疸，乙肝鉴别。……
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并发症
胆红素脑病，先天性胆管闭锁，新生儿肝炎，病毒性肝炎等。……
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治疗
本病予后良好，一般无需特殊治疗，苯巴比妥40－18&mu;g/d，可迅速便已升高的血胆红素降致正常。……
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预防
应避免各种诱因。黄疸出现时可用肝酶诱导剂，如苯巴比妥60mg，3次/日，口服，提高肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性，使血中间接胆红素减少。……
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疾病部位
[*]全身
疾病科室
[*]消化内科
疾病症状
[*]毒物致肝损害
[*]疲劳
[*]溶血现象
疾病检查
[*]尿含铁血黄素(HS,Hd)
[*]色氨酸
[*]自身溶血试验
[*]尿含铁血黄素(HS,Hd)
[*]色氨酸
[*]自身溶血试验
[*]蔗糖水溶血试验
[*]直接胆红素与总胆红素比值
[*]总胆红素（TBIL,STB）
[*]间接胆红素
[*]胆囊超声波检查
相关疾病
[*]褐黄病
[*]肝性卟啉病
[*]神经系统遗传病
[*]母儿ABO血型不合
[*]小儿家族性非溶血性黄疸综合征
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