吉特林综合征
<div class="post-jibing">别名：原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症血液科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长。
病因
(一)发病原因 吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。(二)发病机制 发病机制目前还不确切。病变……
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症状
患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。……
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诊断
目前没有相关内容描述。……
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并发症
目前没有相关内容描述。……
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治疗
(一)治疗 1.一般疗法(1)加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力。(2)预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长……
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预防
1.加强护理和营养 以提高患者的抵抗力和免疫力。2.预防感染 应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建……
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疾病部位
[*]全身
疾病科室
[*]血液科
疾病症状
[*]暂无
疾病检查
[*]染色体
相关疾病
[*]免疫缺陷性肺炎
[*]小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病
[*]小儿紫斑湿疹综合征
[*]严重联合免疫缺陷病
[*]艾滋病
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