兰伯特-伊顿综合征
<div class="post-jibing">别名：肌无力样综合征,兰伯特-伊顿综合症,朗-伊二氏综合征,类重症肌无力综合征神经内科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后呈病态疲劳。 兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病，是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失，使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。
病因
(一)发病原因 兰伯特-伊顿综合征是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。病人有NMJ突触前膜与Ach释放有关的抗原决定簇IgG自身抗体，该抗体直接作用于……
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症状
1.几乎总是成年起病，男女之比5∶1。据报道最年轻的1例为9岁女孩，未发现肿瘤。通常亚急性起病，病程进展可不同，常在发现肿瘤前数月至数年出现肌无力和易疲劳。患肌……
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诊断
目前尚无相关资料。……
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并发症
癌性肌无力样综合征与非癌性肌无力样综合征，均可能累及到体内许多组织和器官，可有相应的肿瘤和免疫性疾病相关临床表现，如肺部症状与体征、关节炎、皮疹、内分泌功能紊乱……
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治疗
目前尚无相关资料。……
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预防
目前尚无相关资料。……
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疾病部位
[*]全身
疾病科室
[*]神经内科
疾病症状
[*]反拗危象
[*]肌无力危象
[*]胸锁乳突肌及斜方肌瘫痪并有萎缩
[*]反拗危象
[*]肌无力危象
[*]胸锁乳突肌及斜方肌瘫痪并有萎缩
[*]胸肌萎缩
[*]重症肌无力
[*]肌性肌无力
[*]肩胛带肌肉萎缩
疾病检查
[*]抗脱氧核糖核酸(DNA)抗体
[*]烟碱型乙酰胆碱受体抗体
[*]抗乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）
相关疾病
[*]运动神经元疾病
[*]动眼、滑车及外展神经疾病
[*]脂质沉积性肌病
[*]重症肌无力样综合征
[*]脊髓性肌萎缩
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