进行性肌营养不良症
<div class="post-jibing">别名：进行性肌萎缩,进行性肌营养不良营养科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
营养不良
[*]营养不良
[*]营养不良
[*]甲营养不良
[*]甲营养不良
[*]肌营养不良症
[*]小儿营养不良
[*]脂肪营养不良
[*]恶性营养不良病
[*]营养不良性水肿
[*]进行性肌营养不良
[*]营养不良性肝硬化
[*]格子状角膜营养不良
[*]甲状旁腺骨营养不良
[*]进行性脂肪营养不良
[*]卵黄状黄斑营养不良
[*]小儿营养不良性水肿
[*]小儿营养不良性消瘦
[*]蛋白质-能量营养不良
[*]异染性脑白质营养不良
[*]营养不良性皮肤钙化病
[*]后部多形性角膜营养不良
[*]小儿假肥大型肌营养不良
[*]小儿面肩肱型肌营养不良
[*]良性假肥大型肌营养不良症
[*]脑细胞出现营养不良性蜕变
[*]小儿蛋白质-能量营养不良
[*]小儿异染性脑白质营养不良
[*]严重性假肥大型营养不良症
[*]Fuchs角膜内皮营养不良
[*]小儿球形细胞脑白质营养不良
[*]小儿纤维性骨营养不良综合征
[*]婴儿腹部远心性脂肪营养不良
[*]反射性交感神经营养不良综合征
[*]Reis-Bucklers角膜营养不良
肌营养不良症
[*]肌营养不良症
[*]良性假肥大型肌营养不良症
进行性肌营养不良
[*]进行性肌营养不良
进行性肌营养不良症（progressive myodystrophy）是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
病因
（一）发病原因 本病的发病机制研究已为世人所瞩目。数十年来，相继提出的有血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等学说，但大量的研究证据表明细胞膜缺陷在本病发……
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症状
传统分为以下类型：1.假性肥大型肌营养不良(pseudohypertrophic muscular dystrophy) X性连锁隐性遗传，基因位点在Xp21，……
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诊断
根据临床症状和体征，参考家族遗传史，再加血清酶、肌电图和肌活检的阳性发现，常可确诊。主要需与脊肌萎缩症、慢性多发性肌炎和线粒体肌病等进行鉴别。除临床病史和表现外……
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并发症
晚期，四肢挛缩，活动完全不能。常因伴发肺部感染，褥疮等于20岁之前丧生。智商常有不同程度减退，半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外一般无……
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治疗
治疗 本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼，进行各关节充……
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预防
预防本病的惟一有效手段是遗传咨询、产前诊断和选择性流产。特别对DMD/BMD，可采用生化方法，如血清CPK、Mb检测，有助于判定致病基因携带者。分子生物学技术的……
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[*]营养不良
[*]肌营养不良症
[*]进行性肌营养不良
[*]营养不良 知识
[*]肌营养不良症 知识
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疾病部位
[*]全身
疾病科室
[*]营养科
疾病症状
[*]肌性肌无力
[*]肌肉萎缩
[*]瘫痪
[*]肌性肌无力
[*]肌肉萎缩
[*]瘫痪
[*]关节韧带松弛或肌张力低
[*]肌病步态
[*]严重性假肥大型营养不良症
[*]流行性肌痛
[*]偏身萎缩
[*]肌肉的失用性萎缩
[*]肌肉酸痛
疾病检查
[*]肌电图
[*]脑电图检查
[*]动态心电图（Holter监测）
[*]肌电图
[*]脑电图检查
[*]动态心电图（Holter监测）
[*]迟发性皮肤变态反应
[*]X染色质
[*]血清醛缩酶
相关疾病
[*]进行性面偏侧萎缩症
[*]脊髓性肌萎缩
[*]内分泌性肌病
[*]脂肪营养不良
[*]小儿良性先天性肌弛缓综合征
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