老年人重症肌无力
<div class="post-jibing">别名：老年人肌无力性假麻痹,老年人假麻痹性重症肌无力,老年人重症肌无力症,老年重症肌无力老年科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
无力
[*]无力
[*]喉肌无力
[*]面肌无力
[*]排痰无力
[*]上肢无力
[*]伸指无力
[*]四肢无力
[*]下肢无力
[*]肌无力危象
[*]肌性肌无力
[*]脉速而无力
[*]手握物无力
[*]重症肌无力
[*]重症肌无力
[*]屈腕屈指无力
[*]四肢酸痛无力
[*]血小板无力症
[*]牙齿咬合无力
[*]膝关节软弱无力
[*]小儿重症肌无力
[*]眼科重症肌无力
[*]眼外肌运动无力
[*]腰部酸胀及无力
[*]重症肌无力危象
[*]双手活动软弱无力
[*]小儿血小板无力症
[*]妊娠合并重症肌无力
[*]重症肌无力样综合征
[*]口唇常无力而不能鼓气
[*]新生儿吮乳无力及减少
[*]手无力不自觉的丢落持物
[*]足跖屈无力和踝反射减弱
[*]舌无力且不能随意伸缩回旋
[*]肩带肌、上肢和胸背部诸肌的肌无力和肌萎缩
[*]Todd瘫痪（遗留暂时性局部肢体的瘫痪或无力）
重症肌无力
[*]重症肌无力
[*]重症肌无力
[*]小儿重症肌无力
[*]眼科重症肌无力
[*]重症肌无力危象
[*]妊娠合并重症肌无力
[*]重症肌无力样综合征
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。 重症肌无力是一种多基因疾病。目前认为抗乙酰胆碱受体（AchR）抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。
病因
（一）发病原因 重症肌无力（myasthenia gravis，MG）的病因尚不十分明了。大多数研究表明，MG是一种自身免疫性疾病，其发病与患者体内异常增高的乙……
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症状
MG起病隐袭，常在劳累、感染、外伤或精神创伤后发病或加重。本病症状为骨骼肌无力和异常疲劳，症状具有波动性，晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻。根据临床症状的不同，……
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诊断
MG的诊断（1）病史：慢性起病或隐匿性起病，局部或全身骨骼肌无力，症状波动，晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻。（2）肌疲劳试验：根据病史疑诊MG时可借肌疲劳试验……
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并发症
大部分病例伴发胸腺增生或胸腺瘤，少数病例合并甲状腺功能亢进等自身免疫性疾病。……
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治疗
治疗 1.药物治疗（1）抗胆碱酯酶药物常用者有以下几种：①嗅吡斯的明（吡啶斯的明，mestinon）：成人口服剂量为每次60～120mg，3～4次/d。②新斯的……
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预防
重要的预防措施有：①避免感染、创伤和过度劳累；②生活规律、睡眠充足、锻炼身体，戒烟酒；③慎行免疫（接种）注射；④避免使用重症肌无力禁忌药物。……
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[*]无力
[*]重症肌无力
[*]无力 知识
[*]重症肌无力 知识
疾病部位
[*]其他
[*]全身
[*]下肢
[*]上肢
疾病科室
[*]老年科
[*]急诊科
疾病症状
[*]肩胛带肌肉萎缩
[*]肌肉酸痛
[*]面肌无力
[*]肩胛带肌肉萎缩
[*]肌肉酸痛
[*]面肌无力
[*]凝视麻痹
[*]反拗危象
[*]铅管样强直
[*]上肢周围性瘫痪
[*]重症肌无力
[*]不能露齿及突唇
疾病检查
[*]烟碱型乙酰胆碱受体抗体
[*]骨骼肌自身抗体（ASA）
[*]抗乙酸胆碱受体抗体（anti-AchR）
相关疾病
[*]老年久病卧床
[*]重症肌无力
[*]重症肌无力危象
[*]眼科重症肌无力
[*]营养不良
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