听骨畸形
<div class="post-jibing">[*]简介
[*]原因
[*]检查
[*]诊断
先天性听骨链畸形系胚胎发育障碍所造成的锤骨、砧骨和镫骨的形态畸变或缺失，造成传音性聋。先天性外耳道闭锁常伴随听骨畸形。
病因
听骨链由锤骨、砧骨和镫骨所构成，有关它们的胚胎起源至今仍有争论。
一种观点是锤骨和砧骨起自第一鳃弓的间质，而镫骨来自第二鳃弓的间质，镫骨底板及卵圆窗的形成与耳囊的发育有密切关系;另一种较新的观点是锤骨头和砧骨体(包括砧骨短突)源起...
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检查
临床表现：
第一类听骨畸形的主要症状是耳聋，多数为单侧，电测听示传音性聋，阻抗测听有两种截然相反的结果。如是听骨短缺而造成的听骨链中断，表现为高声顺;加听骨链基本完整而以镫骨足板固定(或与卵圆窗骨性融合)力主，则为低声顺，两者的镫...
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诊断
临床表现：
第一类听骨畸形的主要症状是耳聋，多数为单侧，电测听示传音性聋，阻抗测听有两种截然相反的结果。如是听骨短缺而造成的听骨链中断，表现为高声顺;加听骨链基本完整而以镫骨足板固定(或与卵圆窗骨性融合)力主，则为低声顺，两者的镫...
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症状部位
[*]耳
症状科室
[*]中西医结合科
[*]五官科
[*]中医科
[*]耳鼻喉
相关症状
[*]颅面骨畸形
[*]小脑畸形
[*]听不懂别人及自己说的话
[*]双耳廓发育不全
[*]菜花耳
[*]耳聋
相关疾病
[*]中耳气压伤
[*]突发性耳聋
[*]外耳道疖肿
症状检查
[*]耳鼻咽喉
[*]核磁共振
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