下半身消瘦型
<div class="post-jibing">[*]简介
[*]原因
[*]检查
[*]诊断
消瘦
[*]消瘦
[*]进行性消瘦
[*]全身消瘦型
[*]心悸伴消瘦、腹泻
[*]单纯性上半身消瘦型
[*]小儿营养不良性消瘦
[*]上半身消瘦，下半身肥胖
[*]消瘦严重者呈”皮包骨头”样
下半身消瘦型是指由于进行性脂肪营养不良等疾病引起的下半身消瘦的临床症状。是进行性脂肪营养不良的临床症状之一。 进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)又称头胸部脂肪营养不良;Simons症;Seip-Laurence综合征。是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大由于脂肪萎缩的范围不同可分为局限性脂肪营养不良(Simons症或头胸部脂肪营养不良)和全身性脂肪营养不良(Seip-Laurence综合征)。
病因
本病的病因不清，女性多见，多于5～10岁前后起病，常对称性分布，进展缓慢。加强锻炼，多吃蔬菜水果来补充维生素利于本病的恢复。普遍认为是与自主神经有关的脂肪代谢异常疾病。
发病机制
主要与下丘脑病变以及与脊神经并行的节后交...
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检查
根据皮下脂肪组织消失，肌肉及骨质正常活体组织检查脂肪组织消失，出现皮下脂肪消失增多和正常等三种情况以不同方式结合可确诊。根据其临床症状可诊断。
临床表现
1.多数病人在5～10岁前后起病女性较常见，起病及进展均较缓慢病初患者...
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诊断
根据皮下脂肪组织消失，肌肉及骨质正常活体组织检查脂肪组织消失，出现皮下脂肪消失增多和正常等三种情况以不同方式结合可确诊。根据其临床症状可诊断。
临床表现
1.多数病人在5～10岁前后起病女性较常见，起病及进展均较缓慢病初患者...
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[*]消瘦
[*]消瘦 知识
症状部位
[*]下肢
症状科室
[*]体检、保健科
相关症状
[*]消耗性体重下降
[*]疲乏
[*]单纯性上半身消瘦型
[*]消瘦严重者呈”皮包骨头”样
[*]营养不良
[*]进行性消瘦
[*]肥胖
[*]下身肥胖
[*]上半身消瘦，下半身肥胖
[*]皮肤松弛起皱
相关疾病
[*]小儿营养不良性消瘦
症状检查
[*]肌电图
[*]腹部血管
[*]糖链抗原
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