先天性食管闭锁
<div class="post-jibing">心胸外科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
食管闭锁
[*]食管闭锁
先天性食管闭锁及食管气管瘘（tracheoesophageal fistula）在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似（2500～3000个新生儿中有1例）。 占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
病因
（一）发病原因 胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，……
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症状
由于食管闭锁胎儿不能吞咽羊水，母亲常有羊水过多史，占19%～90%。小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。由于咽部充满黏稠分泌物，呼吸时咽部可有呼……
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诊断
诊断 凡新生儿有口吐白沫、生后每次喂奶后均发生呕吐或呛咳、青紫等现象，再加以母亲有羊水过多史或伴发其他先天畸形，都应考虑有先天性食管闭锁的可能。腹部平软表示无瘘……
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并发症
早期预防、早期诊断并精心治疗是减少术后并发症的先决条件。并发症主要是吻合口瘘、狭窄、瘘复发，尤其应注意吻合口瘘的防治，因它是术后最常见和最危险的并发症。常见的并……
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治疗
西医治疗 必须明确先天性食管闭锁是危及生命的严重畸形，应早期手术治疗。1670年，Durston首次描述了先天性食管闭锁，当时人们只注意食管发育异常的胚胎学和病……
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预防
本病的治疗手术是根本措施。在预防上主要是尽量做到早期发现，早期诊断，早期治疗。对伴羊水过多的孕妇应警惕先天性畸形发生的可能。羊水穿刺造影和羊水甲胎蛋白、乙酰胆碱……
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[*]先天性食管闭锁
[*]食管闭锁
疾病部位
[*]胸部
疾病科室
[*]心胸外科
[*]外科
[*]消化内科
疾病症状
[*]食管闭锁
[*]胃食管反流症状
[*]脱水
[*]食管闭锁
[*]胃食管反流症状
[*]脱水
[*]恶心与呕吐
[*]呼吸异常
[*]紫绀
[*]频吐白沫
[*]食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留
疾病检查
[*]纤维胃镜检查
[*]食管造影
[*]胸部平片
相关疾病
[*]小儿呕吐
[*]巴瑞特综合征
[*]食管内异物
[*]先天性主动脉弓畸形
[*]胃食管反流病
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