小儿先天性直肠肛门畸形
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[*]症状
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[*]并发症
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[*]预防
肛门畸形
[*]肛门畸形
[*]先天性直肠肛门畸形
先天性直肠肛门畸形
[*]先天性直肠肛门畸形
先天性直肠肛门畸形（congenital malformation of the anus and rectum）是非常多见的消化道畸形，是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。肛门直肠畸形的种类繁多，病理改变复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉-耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变；神经系统改变也是该畸形的重要病理改变之一；另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高，有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。
病因
（一）发病原因 在胚胎第3周末，后肠末端膨大与前面的尿囊相交通，形成泄殖腔。第4周位于泄殖腔与后肠间的中胚层皱襞形成并向尾侧生长，同时间充质于泄殖腔二侧壁的内方……
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症状
先天性肛门直肠畸形的种类很多，其临床症状不一，出现症状的时间也不同。特别是在婴儿出生后24h不排便，就应想到肛门直肠畸形，而及时进行检查。有的病儿生后即出现急性……
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诊断
诊断 1.病史及体检 典型的肛门闭锁诊断无困难，生后见会阴部无肛门开口，诊断即确定。低位肛门闭锁肛门隐窝处呈暗蓝色薄膜或沿阴囊后会阴部有断续褐色线（贮积胎粪所致……
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并发症
1.常见并发症 致低位性肠梗阻患儿常发生脱水酸中毒，重症并发休克、死亡；继发结肠巨大，营养障碍；常并发外阴炎和尿路感染。2.伴发畸形 伴发畸形的发生率在40%～……
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治疗
西医治疗 先天性肛门直肠畸形的治疗方法，根据其类型及末端的高度而不同。凡无排便功能障碍，如会阴前肛门无狭窄者，不须治疗外，均需手术治疗。低位无肛如膜状闭锁、狭窄……
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预防
认为与妊娠早期发生病毒感染、高热、用药、放射线照射、过敏、免疫反应低下以及某些遗传基因有关，特别应做好孕期各项保健工作和遗传咨询工作。……
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疾病部位
[*]腹部
疾病科室
[*]小儿科
疾病症状
[*]腹胀
[*]腹部肿块
[*]脱水
[*]腹胀
[*]腹部肿块
[*]脱水
[*]腹痛
[*]肛门或肛管窄小
[*]直肠与肛门狭窄
[*]肛门坠胀
[*]肛裂溃疡
[*]粪柱变形变细
[*]肛管括约肌横断
疾病检查
[*]核磁共振成像(MRI)
[*]血常规
[*]血清钠（Na+,Na）
[*]核磁共振成像(MRI)
[*]血常规
[*]血清钠（Na+,Na）
[*]尿常规
相关疾病
[*]脊柱裂和有关畸形
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