直肠闭锁
<div class="post-jibing">肛肠外科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
肠闭锁
[*]肠闭锁
[*]结肠闭锁
[*]先天性肠闭锁
[*]先天性肠闭锁与狭窄
[*]先天性十二指肠闭锁
[*]先天性小肠闭锁和肠狭窄
无直肠与直肠闭锁为先天性直肠发育畸形，先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位，男女性别的发病率大致相等，其中男性稍多，在新生儿中，发病率1:1500-1:5000。
病因
先天性直肠发育畸形。……
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症状
肛门发育正常，但出生后无大便，并伴肠梗阻征象。直肠指检向上受阻，有波动感。倒立位X线检查，若直肠有膜性膈为直肠闭锁，若直肠大段缺如为无直肠畸形，有时可伴无肛门畸……
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诊断
诊断 倒立位X线检查，若直肠有膜性膈为直肠闭锁，若直肠大段缺如为无直肠畸形，有时可伴无肛门畸形。鉴别 主要与肠梗阻、肛门闭锁相鉴别。……
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并发症
并伴肠梗阻征象。……
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治疗
西医治疗 需手术治疗。低位闭锁可经肛门切开，高位闭锁需经腹手术。无直肠畸形宜先行结肠造口，以后经腹会阴将直肠拉下与肛门皮肢缝合，或同时作肛门成形术。以上内容仅供……
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预防
本病多为先天性畸形，无有效预防措施。……
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疾病部位
[*]腹部
疾病科室
[*]肛肠外科
疾病症状
[*]直肠狭窄
[*]直肠与肛门狭窄
[*]便秘
疾病检查
[*]粪便性状
[*]直肠指检
相关疾病
[*]直肠损伤
[*]痔疮
[*]先天性肛门直肠狭窄
[*]直肠前突
[*]直肠内异物
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