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肠病性肢端皮炎

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发表于 2024-1-19 05:11:31 | 显示全部楼层 |阅读模式
<div class="post-jibing">别名:布兰特氏综合征,布兰特综合征,肠病性肢皮炎,肠源性肢端皮炎综合征,当-克二氏综合征,非典型性连续性肢端皮炎,慢性肠源性肢端皮炎


  • 简介
  • 原因
  • 症状
  • 诊断
  • 并发症
  • 治疗
  • 预防

肠病性肢端皮炎


  • 小儿肠病性肢端皮炎
皮炎


  • 皮炎
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  • 淤积性皮炎
  • 增殖性皮炎
  • 脂溢性皮炎
  • 持续性肢皮炎
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  • 合成树脂皮炎
  • 阴茎头包皮炎
  • 发疱性甲虫皮炎
  • 激素依赖性皮炎
  • 连续性肢端皮炎
  • 色素紫癜性皮炎
  • 外阴接触性皮炎
  • 外阴神经性皮炎
  • 小儿药物性皮炎
  • 新生儿尿布皮炎
  • 颜面复发性皮炎
  • 遗传过敏性皮炎
  • 剥脱性皮炎型药疹
  • 传染性湿疹样皮炎
  • 慢性萎缩性肢皮炎
  • 泥螺-日光性皮炎
  • 色素性化妆品皮炎
  • 视网膜色素上皮炎
  • 外源性光感性皮炎
  • 小提琴手颈部皮炎
  • 血吸虫尾蚴性皮炎
  • 幼年型疱疹样皮炎
  • 肠病性肢皮炎综合征
  • 外阴皮肤脂溢性皮炎
  • 小儿肠病性肢端皮炎
  • 急性视网膜色素上皮炎
  • 渗出性盘状苔藓样皮炎
  • 自身免疫性孕酮性皮炎
  • 色素性紫癜性苔藓样皮炎
  • 小儿丘疹性肢皮炎综合征
  • 肠道短路关节炎皮炎综合征
  • 嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎

  肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,严重病例不治可致死亡。


病因

  (一)发病原因 现认为本病为一遗传性锌缺乏病,存在胃肠道锌吸收障碍。究其原因是肠道中一种胰腺分泌的锌结合因子(可能是前列腺素E2)水平不足所致。(二)发病机制 ……
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症状

  起病于婴幼儿期,主要见于出生后1岁内的幼婴,断奶前后发病率最高,为慢性多形性皮炎表现,皮损初起为小疱,疱液初透明,以后因继发细菌或真菌,尤其是白色念珠菌感染而混……
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诊断

  常需与念珠菌病、大疱性表皮松解症和严重营养不良相鉴别。血浆锌值测定有重要价值。……
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并发症

  目前没有相关内容描述。……
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治疗

  (一)治疗 硫酸锌内服是治疗本病的首选药物,成人0.2g,3次/d,儿童酌减。首先精神和食欲改善,其次腹泻得到控制,皮损1周左右可消退,3~4周治愈,2个月后停……
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预防

  目前没有相关内容描述。……
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