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肠病性肢皮炎综合征

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发表于 2024-1-19 05:36:36 | 显示全部楼层 |阅读模式
<div class="post-jibing">别名:Danbolt-Closs综合征
消化内科检查

  • 简介
  • 原因
  • 症状
  • 诊断
  • 并发症
  • 治疗
  • 预防

皮炎


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  • 异位性皮炎
  • 隐翅虫皮炎
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  • 增殖性皮炎
  • 脂溢性皮炎
  • 持续性肢皮炎
  • 对苯二胺皮炎
  • 合成树脂皮炎
  • 阴茎头包皮炎
  • 肠病性肢端皮炎
  • 发疱性甲虫皮炎
  • 激素依赖性皮炎
  • 连续性肢端皮炎
  • 色素紫癜性皮炎
  • 外阴接触性皮炎
  • 外阴神经性皮炎
  • 小儿药物性皮炎
  • 新生儿尿布皮炎
  • 颜面复发性皮炎
  • 遗传过敏性皮炎
  • 剥脱性皮炎型药疹
  • 传染性湿疹样皮炎
  • 慢性萎缩性肢皮炎
  • 泥螺-日光性皮炎
  • 色素性化妆品皮炎
  • 视网膜色素上皮炎
  • 外源性光感性皮炎
  • 小提琴手颈部皮炎
  • 血吸虫尾蚴性皮炎
  • 幼年型疱疹样皮炎
  • 外阴皮肤脂溢性皮炎
  • 小儿肠病性肢端皮炎
  • 急性视网膜色素上皮炎
  • 渗出性盘状苔藓样皮炎
  • 自身免疫性孕酮性皮炎
  • 色素性紫癜性苔藓样皮炎
  • 小儿丘疹性肢皮炎综合征
  • 肠道短路关节炎皮炎综合征
  • 嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎

  肠病性肢皮炎综合征(Enteropathic Acrodermatitis)是一种罕见的慢性皮肤病。1936年,首先由Brandt报告,故称Brandt综合征。1942年,Danbolt和Closs二氏又加以详细描述,故双称Danbolt-Closs综合征。本病的主要特点是皮肤糜烂、秃发、指甲营养不良及甲沟炎、胃肠道功能紊乱。本病常发生3周~18个月婴儿。


病因

  病因尚不明了。可能是由于胰酶分泌不足所致。也有人指出为隐性遗传。近年的研究认为遗传性锌缺乏与本病的发生有一定的关系。可能是由于锌吸收不良使某些酶的结构或活性受到……
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症状

  1.皮肤损害 原发疹为疱,疱液开始透明,以后由于继发感染而变混浊,皮损互相融合,形成大小不同的斑片,周围绕以红晕,对称性分布于皮肤粘膜开孔部及周围,其他常见部位……
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诊断

  注意与银屑病,疱疹等相鉴别。……
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并发症

  鼻炎,口角炎,口腔炎,舌炎,结膜炎,睑缘炎,甲沟炎,指甲萎缩,以及抵抗力降低等,易继发全身或局部感染。常继发白色念珠菌及葡萄球菌感染。……
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治疗

  治疗上,本病用锌剂及双碘喹啉治疗有效。硫酸锌,成人每次0.2g,每日3次。双碘喹啉,每日40mg/kg,分3次口服,如病情好转可持续应用数月,待症状减轻后逐渐减……
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预防

  预防措施:注意补锌,预防锌缺乏。同时应积极预防感染的发生。……
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