先天性胆道闭锁

ferdinand

<div class="post-jibing">别名：胆道闭锁
小儿科检查

• 简介
  
• 原因
  
• 症状
  
• 诊断
  
• 并发症
  
• 治疗
  
• 预防
  

先天性胆道闭锁

• 新生儿先天性胆道闭锁
  

胆道闭锁

• 胆道闭锁
  
• 新生儿先天性胆道闭锁
  

　　胆道闭锁（biliary atresia，BA）是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。


病因

　　（一）发病原因　病因尚无明确结论，早期认为该病为先天性胆管发育异常，与胚胎期第4～10周胆管系统发育停顿或紊乱有关。然而，对大量流产或早产儿胆道系统的解剖却并未……
显示全部
症状

　　渐进性黄疸，巩膜黄染是最早的体征。黄疸可出现在出生后不久或1个月内，亦有在生理性黄疸消退1～2周后，本应逐渐消退，反而呈进行性加重。随着黄疸的加重，粪便由正常黄……
显示全部
诊断

　　诊断　胆管闭锁的早期诊断仍十分困难，所使用的诊断方法形式繁多，手段各异，均需结合临床及实验室检查进行综合分析，辅以核素检查、胆道造影及肝穿刺活检。对诊断困难者主……
显示全部
并发症

　　胆道闭锁首先引起肝脏改变，肝功能受损。晚期则因肝硬化，门静脉高压症并发食管静脉曲张，可发生破裂，出血。不少患儿有脐疝或腹股沟疝。术后并发症常威胁生命，最常见为术……
显示全部
治疗

　　西医治疗　手术为胆道闭锁的惟一治疗方法。按Kasai提出的胆道闭锁类型，可分为“可吻合”或“可治型”，此类型有相……
显示全部
预防

　　胆道闭锁不接受外科治疗，仅1%生存至4岁。但接受手术也要作出很大的决心，对婴儿和家庭都具有深远的影响，早期发育延迟，第1年要反复住院，以后尚有再次手术等复杂问题……
显示全部

• 先天性胆道闭锁
  
• 胆道闭锁
  

疾病部位

• 腹部
  

疾病科室

• 小儿科
  

疾病症状

• 炎性细胞浸润
  
• 胆道闭锁
  
• 黄疸
  
• 炎性细胞浸润
  
• 胆道闭锁
  
• 黄疸
  
• 消瘦
  

疾病检查

• 肝胆动态显像
  
• 血常规
  
• 胆囊超声波检查
  
• 肝胆动态显像
  
• 血常规
  
• 胆囊超声波检查
  
• 十二指肠引流一般性状检查
  

相关疾病

• 先天性胆管囊状扩张
  
• 新生儿肝炎综合征
  
• 新生儿肝炎