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抗活化的蛋白C症

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发表于 2024-1-19 12:07:35 | 显示全部楼层 |阅读模式
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血液科检查

  • 简介
  • 原因
  • 症状
  • 诊断
  • 并发症
  • 治疗
  • 预防

蛋白C


  • 蛋白C
  • 血红蛋白C
  • 载脂蛋白C
  • 载脂蛋白C
  • 血浆蛋白C抗原
  • 遗传性蛋白C缺陷症
  • 血红蛋白C晶体包涵体试验

  在进行APTT、试验时若加入APC,由于APC使因子Ⅴa和Ⅷa灭活,APTT出现延长。如果加入APC后APTT不延长或延长的程度减轻,称为抗活化的蛋白C症(APCD)。


病因

  (一)发病原因 APCD中的因子Ⅴ Leiden变异呈常染色体显性遗传。(二)发病机制 APC-R的发生及其机制存在种族和地区的差异,除因子Ⅴ Leiden变异……
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症状

  主要表现为深静脉血栓形成。1.诊断标准和依据 张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》一书中拟定的国内诊断标准。(1)有静脉血栓形成或无症状。(2)抗活化蛋白C敏感……
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诊断

  主要需除外合并蛋白C、蛋白S和抗凝血酶的先天性或获得性缺乏,以及其他获得性因素,如存在抗磷脂抗体。……
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并发症

  目前暂无相关资料……
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治疗

  (一)治疗 1.肝素治疗 出现深静脉血栓时,可选用肝素。2.华法林治疗 主要预防复发。(二)预后 血栓形成后经治疗症状可缓解。……
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预防

  可服用华法林预防。……
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  • 蛋白C
疾病部位


  • 全身
疾病科室


  • 血液科
疾病症状


  • 暂无
疾病检查


  • 血红蛋白C晶体包涵体试验
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  • 简易凝血酶生成试验
  • 部分凝血活酶活性时间
  • 部分凝血活酶时间
  • 凝血酶消耗试验
  • 凝血因子ⅩⅢ定性测定
  • 凝血酶原消耗纠正试验
  • 凝血酶原消耗试验
相关疾病


  • 遗传性蛋白C缺陷症
  • 遗传性蛋白S缺陷症
  • 镰状细胞病
  • 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
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