遗传性硬化性皮肤异色症

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<div class="post-jibing">别名：遗传性硬化性皮肤异色病
皮肤科检查

• 简介
  
• 原因
  
• 症状
  
• 诊断
  
• 并发症
  
• 治疗
  
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硬化

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• 硬化型骨髓炎
  
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• 小儿多发性硬化
  
• 动脉血管硬化变脆
  
• 动脉硬化性闭塞症
  
• 关节面不规则硬化
  
• 肌萎缩侧索硬化症
  
• 肌萎缩性侧索硬化
  
• 卵巢硬化性间质瘤
  
• 小儿结节性硬化症
  
• 小儿硬化性胆管炎
  
• 营养不良性肝硬化
  
• 硬化性脂肪肉芽肿
  
• 淤滞性皮下硬化症
  
• 急性脂肪皮肤硬化症
  
• 局灶性肾小球硬化症
  
• 下肢动脉硬化闭塞症
  
• 先天性梅毒性肝硬化
  
• 血吸虫导致的肝硬化
  
• 亚急性硬化性全脑炎
  
• 原发性胆汁性肝硬化
  
• 原发性硬化性胆管炎
  
• 小儿结节性硬化综合征
  
• 原发性肝内硬化综合征
  
• 局灶性节段性肾小球硬化
  
• 多发性硬化伴发的葡萄膜炎
  
• 冠状动脉粥样硬化性心脏病
  
• 脑动脉硬化伴发的精神障碍
  
• 硬化剂治疗引起的食管损害
  
• 恶性高血压性小动脉性肾硬化
  
• 肝硬化男性性功能减弱综合征
  
• 良性高血压性小动脉性肾硬化
  
• 特发性非硬化性门脉高压综合征
  
• 老年人原发性高血压引起的良性小动脉肾硬化
  
• 老年人原发性恶性高血压引起的恶性小动脉肾硬化
  
• 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病
  

皮肤异色症

• 皮肤异色症
  
• 先天性血管萎缩性皮肤异色症
  

　　遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。


病因

　　(一)发病原因　遗传性硬化性皮肤异色症(heraditary sclerosing poikeroderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。(二)发病机制　……
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症状

　　好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症，伴好发部位皮肤过度角化及硬化带，其他可见掌跖角化，杵状指及皮肤局限性钙质沉着等。根据临床表现，皮损特点，……
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诊断

　　应与异色性皮肤炎，血管萎缩性皮肤异色症，先天性角化不良相鉴别，参见各病有关章节。……
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并发症

　　目前没有相关内容描述。……
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治疗

　　(一)治疗　无满意疗法，可对症处理。(二)预后　目前没有相关内容描述。……
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预防

　　目前没有相关内容描述。……
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疾病部位

• 其他
  
• 皮肤
  

疾病科室

• 皮肤科
  

疾病症状

• 色素异常
  
• 皮肤异色症
  
• 腹壁广泛性钙质沉着
  
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• 妊娠痒疹
  
• 皮肤无光泽
  

疾病检查

• 血常规
  

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