真两性畸形

ferdinand

<div class="post-jibing">别名：真两性体
不孕不育检查

• 简介
  
• 原因
  
• 症状
  
• 诊断
  
• 并发症
  
• 治疗
  
• 预防
  

两性畸形

• 两性畸形
  
• 男假两性畸形
  
• 小儿两性畸形
  
• 非肾上腺素增生性假两性畸形
  

　　两性畸形是一种先天性的生殖器官畸形并有第二性征的异常。两性畸形的类型繁多、表现各异，早期确定性别畸形的实质，适时地进行治疗是非常重要的。 两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形。真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织，染色体核型可以为正常男性型、女性型或嵌合型，生殖导管和外生殖器往往为两性畸形。真两性畸形生殖腺必须是完整的，即睾丸必须有正常的结构，有曲细精管、间质细胞及生殖细胞的迹象;卵巢必须有各种卵泡并有卵细胞生长的现象。至于仅有卵巢或睾丸的残遗组织，不属于真两性畸形。 真两性畸形有3种类型： 1.一侧为卵巢，另一侧为睾丸，称为单侧性真两性畸形，这种类型占40%。 2.两侧均为卵睾(即在一个性腺内既有卵巢组织又有睾丸组织)，卵巢组织与睾丸组织之间有纤维组织相隔，称为双侧性真两性畸形，这种类型占20%。 3.一侧为卵睾，另一侧为卵巢或睾丸，这种类型40%。


病因

　　（一）发病原因　真两性畸形的原因可能是：①单合子性染色体镶嵌，这是减数分裂或有丝分裂错误所致；②非单合子性染色体镶嵌，这往往是两个受精卵融合或两次受精的结果；③……
显示全部
症状

　　患者出生时外阴部男女难分，但比较倾向于男性，约3/4的患儿当作男孩抚育，阴囊发育不良似大阴唇。性腺大多可在腹股沟部位或阴囊内摸到。患者在发育期一般都出现女性第二……
显示全部
诊断

　　诊断　患儿出生后若发现外生殖器异常，应立即请专科医师会诊，尽早作出诊断，不能简单地作出单纯性尿道下裂合并隐睾或阴囊分裂的错误诊断。应作性染色质检查，多数呈阳性，……
显示全部
并发症

　　常合并尿道下裂或阴茎系带，半数患者并发腹股沟疝和隐睾。……
显示全部
治疗

　　治疗　治疗时所取性别是否恰当对患者身心健康发育至关重要，一般认为2～3岁前确定性别可避免发生心理异常。以往对真两性畸形性别的取向主要根据外生殖器的外形和功能来决……
显示全部
预防

　　目前暂无相关资料……
显示全部

• 两性畸形
  

疾病部位

• 盆腔
  

疾病科室

• 不孕不育
  
• 男科
  
• 泌尿外科
  

疾病症状

• 阴蒂肥大
  
• 睾丸增大和变硬
  
• 儿童性别偏差
  
• 阴蒂肥大
  
• 睾丸增大和变硬
  
• 儿童性别偏差
  
• 两性畸形
  
• 性交困难
  
• 青春期后无精液
  

疾病检查

• 性激素结合蛋白
  
• 乳房超声检查
  
• 肾脏超声检查
  
• 性激素结合蛋白
  
• 乳房超声检查
  
• 肾脏超声检查
  
• Y染色质
  
• 中性粒细胞核鼓槌小体
  

相关疾病

• 小儿雄激素不敏感综合征
  
• 雷凡斯坦综合征
  
• 非肾上腺素增生性假两性畸形
  
• 男假两性畸形
  
• 小儿两性畸形