纹状体黑质变性

ferdinand

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神经内科检查

• 简介
  
• 原因
  
• 症状
  
• 诊断
  
• 并发症
  
• 治疗
  
• 预防
  

　　纹状体黑质变性(striatonigral degeneration，SND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病，归类于多系统萎缩。


病因

　　(一)发病原因　病因参见多系统萎缩(MSA)。(二)发病机制　1.SND和散发型OPCA、SDS均归类在MSA中，属MSA不同的3个综合征。其发病机制参见MSA……
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症状

　　一般于老年前期(25～68岁，平均52岁)发病，散发性，隐袭发病，缓慢逐渐进展，以帕金森综合征为首发症状，在此背景上同时累及中枢神经系统其他部位。患者逐渐出现运……
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诊断

　　临床上有时与OPCA不易鉴别。Miwa报道SND患者55%有小脑症状，而OPCA患者也有55%有帕金森综合征的表现，但SND患者发病年龄(60.7岁&plusm……
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并发症

　　随病情发展，出现多样的症状体征可以是本病表现，也可以看作本病并发症(参见临床表现)。另外，应注意继发的肺部感染、尿路感染等。……
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治疗

　　(一)治疗　治疗无特效疗法，主要用支持及对症治疗。有人认为左旋多巴替代疗法至少对35%的患者有暂时性效果。目前，欧洲的研究者正致力于开发一种神经保护疗法。正在进……
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预防

　　尚无有效的预防方法，对症处理是临床医疗护理的重要内容。……
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疾病部位

• 头
  

疾病科室

• 神经内科
  

疾病症状

• 肌肉纤维震颤
  
• 步态异常
  
• 共济失调
  
• 肌肉纤维震颤
  
• 步态异常
  
• 共济失调
  
• 不自主运动
  

疾病检查

• 核磁共振成像(MRI)
  
• 颅脑超声检查
  
• 颅脑CT检查
  
• 核磁共振成像(MRI)
  
• 颅脑超声检查
  
• 颅脑CT检查
  
• 脑多普勒超声（TCD）
  
• 脑电图检查
  

相关疾病

• 胼胝体进行性变性
  
• 颤证
  
• 书写痉挛
  
• 特发性震颤
  
• 先天性眼球震颤